Znanstvenici su razvili novu metodologiju testiranja uz pomoć koje trudnice mogu otkriti boluje li njihovo dijete od Downovog sindroma. Test razvijen u Hong Kongu temelji se na uzorcima krvi majke i predstavlja napredak u odnosu na opasnu metodu koja se sada koristi i koja može dovesti do pobačaja.
Naime, istraživači u Hong Kongu su razvili neinvazivni krvni test koji bi mogao omogućiti rutinske preglede s ciljem prenatalnog otkrivanja Downovog sindroma. 

Eksperimentalni test se temelji na otkrivanju genetskih markera za Downov sindrom u krvotoku trudnice već u 7. tjednu trudnoće.
Dosadašnji pokusi su pokazali da novi test otkriva 90% slučajeva Downovog sindroma, a u 97% slučajeva točno identificira fetuse koji nemaju ovaj poremećaj.

Trenutno se testiranje na Downov sindrom obavlja samo u situacijama kada su veliki izgledi za njega jer su postojeće metode poput amniocenteze invazivne te mogu izazvati pobačaj.
Uzrok Downovog sindroma je nasljeđivanje triju kopija kromosoma 21, a karakteriziraju ga poteškoće s učenjem, teški poremećaji u radu srca te veliki rizik za ranu demenciju.
Procjenjuje se da se Downov sindrom javlja u jednoj od 800-1000 trudnoća, a rizik za njega se povećava s dobi majke, posebice nakon navršene 40. godine života.